4.8 (52)
Plataforma online.
45 h. Libre dedicación.
Contenidos digitales. Vídeos. Autoevaluaciones. Ejercicios prácticos.
275€ | Ver descuentos.
Diploma certificado de On Science.
Procedimiento
1. Inscripción
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2. Matrícula
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Resumen
El curso de PCR a tiempo real revisa las diferentes aplicaciones de esta técnica y sus usos en los diferentes campos de la biotecnología. Así como las bases y fundamentos de esta técnica y los requerimientos y trucos para la obtención de resultados óptimos.
Tras una introducción a la base de la PCR y la fluorescencia, los alumnos aprenderán sobre la cuantificación absoluta por PCR a tiempo real, la cuantificación relativa, con especial enfoque a la expresión diferencial de genes y el genotipado; analizando las opciones de químicas disponibles para su análisis como sondas TaqMan® o SYBR Green®.
En todos los módulos se ofrecerán tutoriales detallados tanto del diseño experimental como del análisis de resultados y, también en todos ellos el alumno diseñará su propio experimento y analizará los resultados en ejercicios in silico reales.
Se realizarán todos los pasos en la ejecución de diversos experimentos de PCR a tiempo real con la única excepción del manejo de los reactivos para el montaje de las placas en el laboratorio.
Metodología
Formación optimizada para 45 horas on-line con horarios y dedicación flexibles. Contenidos estructurados e intuitivos, (plataforma online) con recursos digitales (textos, imágenes, vídeos) y evaluaciones por medio de cuestionarios autoevaluables y ejercicios in silico.
Objetivos
- Cuantificar cantidades de microorganismos en aguas, alimentos, muestras biológicas…
- Determinar carga viral.
- Determinar número de copias de un gen.
- Comprobar cómo afecta un medicamento a la expresión de genes de interés: con importantes aplicaciones en cáncer, procesos de desarrollo, etc.)
- En general, analizar la expresión diferencial de genes en cualquier organismo: procariotas, animales, plantas, hongos, etc.
- Determinar la presencia de transgénicos en alimentos o cultivos.
- Genotipado: análisis de polimorfismos en cualquier especie.
- Uso de sondas Taq Man (sondas de hidrólisis): ventajas y limitaciones.
- Tecnología de agentes intercalantes: ventajas y limitaciones.
- Diseñar experimentos de PCR a tiempo real para: cuantificación absoluta, cuantificación relativa, genotipado.
- Analizar papers en lo que se haya utilizado PCR a tiempo real
- Interpretar gráficas de fluorescencia
- Detectar errores de diseño y solventarlos
- Comprobar si los resultados de un experimento son fiables
- Validar primers: comprobar su eficiencia y su especificidad en nuestro sistema
Este curso está diseñado principalmente para:
- Profesionales del campo de la biología, bioquímica, biotecnología y ciencias afines.
- Profesionales de los campos de la veterinaria, medicina, tecnología de alimentos, agrónomos, forestales, que han dirigido o quieren dirigir su carrera a los campos de la genética, microbiología, análisis de aguas o de alimentos.
- Estudiantes grado medio, grado superior, doctorado, postdocs.
- Titulados técnicos y licenciados.
Requisitos
Formación o experiencia en PCR convencional. Para un aprovechamiento óptimo del curso es necesario tener experiencia en el manejo de la técnica de PCR convencional y conocer sus bases. Se recomienda haber usado esta técnica al menos durante 4-6 meses.
Si no es tu caso te recomendamos realizar el curso online de PCR Convencional.
Temario
Conceptos teóricos
- PCR clásica vs. PCR a tiempo real.
- PCR a tiempo real: tipos y aplicaciones.
- Fluorescencia y fluoróforos.
- Cuantificación absoluta: bases de la cuantificación absoluta y diseño experimental.
- PCR digital.
- Cuantificación relativa: bases de la cuantificación relativa y diseño experimental.
- Validación de primers: especificidad y eficiencia.
- El método ΔΔCt.
- Genotipado: polimorfismos, SNPs, discriminación alélica y diseño experimental.
- Genotipado por High Resolution Melting.
Prácticas in silico
- Diseño experimental para cuantificación absoluta por PCR a tiempo real. Plantilla y condiciones de amplificación.
- Análisis de alimentos contaminados por Staphylococcus aureus por PCR a tiempo real.
- El método ΔΔCt: Diseño experimental para expresión diferencial de genes.
- Búsqueda de marcadores tumorales para análisis diferencial entre lipoma y liposarcoma.
- Genotipado por PCR a tiempo real. Diseño de plantilla y condiciones de amplificación y análisis de gráficas.
- Determinación de susceptibilidad genética a celiaquía por discriminación alélica.
Precio
Precio por alumno: 275€
Descuentos
Descuento 10%* a antiguos alumnos. Personas que anteriormente han hecho un curso de On Science.
Descuento 10%* a miembros de entidades colaboradoras.
Descuento 20%* a desempleados inscritos en España.
*Descuentos no acumulables.